---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.09.2018 N 01И-2292/18"
number: "01И-2292/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-09-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-229218"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.09.2018 N 01И-2292/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.09.2018 N 01И-2292/18

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 21 сентября 2018 г. N 01И-2292/18**

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 010718, 020718, 030718 лекарственного средства "Микстура от кашля для взрослых сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,7 г, пакеты бумажные с полиэтиленовым покрытием, коробки картонные" производства ЗАО "ВИФИТЕХ" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100007"></a>

---