Письмо Росздравнадзора от 21.09.2018 № 01И-2292/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 21.09.2018 N 01И-2292/18. 01И-2292/18. 21.09.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-229218
«О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 21 сентября 2018 г. № 01И-2292/18
О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 010718, 020718, 030718 лекарственного средства «Микстура от кашля для взрослых сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,7 г, пакеты бумажные с полиэтиленовым покрытием, коробки картонные» производства ЗАО «ВИФИТЕХ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.