---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.03.2006 N 01И-228/06"
number: "01И-228/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-03-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-22806"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 22.03.2006 N 01И-228/06
# <Письмо> Росздравнадзора от 22.03.2006 N 01И-228/06
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 22 марта 2006 г. N 01И-228/06**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
Сенаде, таблетки 13,5 мг N 500, производства "Ципла Лимитед", Индия, поставщик ООО "Алгоритм", показатель "Маркировка" (название действующего вещества на первичной и вторичной упаковках не совпадает: на блистере - сенноциды кальция А и Б, на картонной пачке - сеннозиды кальция А и Б) - серии AR5137.
Сенаде, таблетки 13,5 мг N 500, производства "Ципла Лимитед", Индия, поставщик ООО "ФК Пульс", показатель "Маркировка" (название действующего вещества на первичной и вторичной упаковках не совпадает: на блистере - сенноциды кальция А и Б, на картонной пачке - сеннозиды кальция А и Б) - серии AR 5140.
Цетакс, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, производства "Ауробиндо Фарма Лтд", Индия, поставщик ООО "Шаран Фарма" показатели "Упаковка" (в инструкции по медицинскому применению опечатки), "Маркировка" (в тексте этикетки опечатки) - серии OTMID5017.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".