Письмо Росздравнадзора от 03.12.2020 № 01И-2276/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.12.2020 N 01И-2276/20. 01И-2276/20. 03.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-227620
«О возобновлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Система магнитно-резонансной визуализации (МР томограф) „Magnetom Espree“ с принадлежностями», (IP) Model No 10018165, (S) Serial No 31344, дата производства 2013, производства Siemens AG, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 29.11.2005 ФС № 2005/1794, срок действия истек 29.11.2015, на основании проведенных ООО «Сименс Здравоохранение» коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 03.12.2020 № 11294.
Информационное письмо от 26.02.2020 № 02И-359/20 «О приостановлении применения медицинского изделия» считать утратившим силу.