Письмо Росздравнадзора от 08.09.2017 № 01И-2272/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.09.2017 N 01И-2272/17. 01И-2272/17. 08.09.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-227217
«О гражданском обороте лекарственного средства „Гризеофульвин“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 8 сентября 2017 г. № 01И-2272/17
О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«ГРИЗЕОФУЛЬВИН»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ПАО «Биосинтез» сведения о соответствии лекарственного средства «Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 71015 производства ОАО «Биосинтез» требованиям утвержденной нормативной документации ЛС-000101-241016, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии POCC RU.ФМ05.Д67839 от 12.12.2016.
Ранее письмом Росздравнадзора от 12.10.2017 № 02И-2007/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии на указанную серию лекарственного средства.