---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.09.2018 N 01И-2271/18"
number: "01И-2271/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-09-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-227118"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 19.09.2018 N 01И-2271/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 19.09.2018 N 01И-2271/18
"О прекращении обращения серии лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 19 сентября 2018 г. N 01И-2271/18**
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные" серии 570917 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Распадаемость"; владелец партии лекарственного средства аптека ИП Будылина Н.Н. (Республика Северная Осетия - Алания, г. Владикавказ, ул. Владикавказская, д. 69).
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Северная Осетия - Алания обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения информации о несоответствии лекарственного средства обязательным требованиям к качеству разработать и согласовать с Росздравнадзором программу мероприятий по предотвращению угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.