Письмо Росздравнадзора от 18.09.2018 № 01И-2267/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.09.2018 N 01И-2267/18. 01И-2267/18. 18.09.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-226718
«О необходимости изъятия лекарственного препарата „Алимта(R)“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 18 сентября 2018 г. № 01И-2267/18
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «АЛИМТА(R)»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных представительством АО «Эли Лилли Восток С.А.», сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата «Алимта(R)», лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг» серии C647233D, имеющего маркировку картонной пачки на русском и казахском языках.
По информации представительства АО «Эли Лилли Восток С.А.» серия C647233D данного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Республики Казахстан, ее ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.