Письмо Росздравнадзора от 17.09.2018 № 01И-2254/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.09.2018 N 01И-2254/18. 01И-2254/18. 17.09.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-225418
«О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.05.2018 № 01И-1277/18»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 17 сентября 2018 г. № 01И-2254/18
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 22.05.2018 № 01И-1277/18
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 22.05.2018 № 01И-1277/18 в связи с технической ошибкой (указание партии) просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ „ВНИИИМТ“ Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия „Система трансфузионная однократного применения (с иглой) АЛЬФАМЕДЭКС“, игла 18Gx1 1/2», REF 0602-A402-00, производства «Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.», Китай, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2010/06058 от 05.02.2010, срок действия не ограничен.».