---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.03.2026 N 01И-225/26"
number: "01И-225/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-03-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-22526"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 19.03.2026 N 01И-225/26
# <Письмо> Росздравнадзора от 19.03.2026 N 01И-225/26
"О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Кардевит(R) АС" серии 010324 производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия)"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 19 марта 2026 г. N 01И-225/26
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "КАРДЕВИТ(R) АС" СЕРИИ 010324**
**ПРОИЗВОДСТВА ООО НПО "ФАРМВИЛАР" (РОССИЯ)**
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "Кардевит(R) АС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг 50 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 010324 производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Описание", "Растворение", "Родственные примеси"; владелец партии лекарственного препарата - ООО "Сургутфармация" (Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, Сургутский район, пгт Федоровский, ул. Строителей, д. 14).
Территориальному органу Росздравнадзора по Тюменской области, Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре и Ямало-Ненецкому автономному округу обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**
---