---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.09.2018 N 01И-2239/18"
number: "01И-2239/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-09-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-223918"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 13.09.2018 N 01И-2239/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 13.09.2018 N 01И-2239/18
"О фальсифицированном медицинском изделии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 13 сентября 2018 г. N 01И-2239/18**
**О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с письмом производителя ООО "Компания ВиЦыАн" сообщает о выявлении в обращении фальсифицированных вариантов исполнения медицинских изделий:
1. "Матрацы ортопедические медицинские артикул ВиЦыАн-М1-ТК-4-11";
2. "Матрацы ортопедические медицинские артикул ВиЦыАн-ММ-ФК-ТК-4-13", сопровождаемых сведениями о производителе ООО "Компания ВиЦыАн", Россия, и регистрационным удостоверением N РЗН 2017/6145 от 05.09.2017, срок действия не ограничен.
Отличительные параметры изделий указаны в приложении (не приводится).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации фальсифицированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.