Письмо Росздравнадзора от 22.12.2015 № 01И-2225/15
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 22.12.2015 N 01И-2225/15. 01И-2225/15. 22.12.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-222515
«О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 22 декабря 2015 г. № 01И-2225/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Территориального органа Росздравнадзора по Республике Марий Эл информации о выявлении в обращении на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия «Комплект клизм», производства (Bicakcilar Tibbi Cihazlar Sanayi ve Ticaret A. S., Piyalepasa Bulvari, Memorial Center, A Blok, Kat 5, 34909 Okmeydani — Istanbul, Turkey) «Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А.С.», Турция.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).