---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 12.09.2018 N 01И-2223/18"
number: "01И-2223/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-09-12
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-222318"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 12.09.2018 N 01И-2223/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 12.09.2018 N 01И-2223/18
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-56819#p100005) Росздравнадзора от 25.02.2019 N 01И-568/19.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 12 сентября 2018 г. N 01И-2223/18**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Мешок для 450 мл крови счетверенный 450/450/300/300 мл ЦФД/САГМ (63/100 мл) игла 16G, адаптер для вакуумной пробирки, протектор иглы, мешок для образца крови BSD/NP/SB", партия 37690056, дата производства 2017.07.31, использовать до 2020.07.30, производства "Грин Кросс Медикл Сайенс Корпорейшн", Южная Корея, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11150 от 29.11.2011, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 12.09.2018 N 6141.