---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.09.2019 N 01И-2183/19"
number: "01И-2183/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-09-05
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-218319"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 05.09.2019 N 01И-2183/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 05.09.2019 N 01И-2183/19
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-8520#p100005) Росздравнадзора от 17.01.2020 N 01И-85/20.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 5 сентября 2019 г. N 01И-2183/19**
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
"Шприц инъекционный однократного применения трехдетальный стерильный с иглой инъекционной однократного применения вместимостью 2 ml "Луер", игла 06 x 25, ТУ 9398-001-74017482-2010", партия 008, дата стерилизации 01.2018, производства ООО "МПК "Елец", Россия, 399774, Липецкая область, г. Елец, пер. Кирпичный, д. 27, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 13.10.2015 N РЗН 2015/2974, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 05.09.2019 N 6637.