---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2016 N 01И-218/16"
number: "01И-218/16"
issued_on: 2016-02-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-21816"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2016 N 01И-218/16

# <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2016 N 01И-218/16

"Об отзыве декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 9 февраля 2016 г. N 01И-218/16

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении АО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" отозвать декларацию о соответствии N РОСС PL.ФВ14.Д11996 от 03.08.2015 на лекарственный препарат $"\text{Трихопол}®,$ таблетки 250 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные" серии 40415 производства Фармацевтический завод "Польфарма А.О." (Польша), в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-185115#p100007) Росздравнадзора от 29.10.2015 N 01И-1851/15.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает АО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---
