---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2020 N 01И-2172/20"
number: "01И-2172/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-11-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-217220"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2020 N 01И-2172/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2020 N 01И-2172/20

"Об отзыве медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 ноября 2020 г. N 01И-2172/20

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "М. Шиллинг Медикл Продактс Рус", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Acti-fme(R) pleura set набор для плеврального дренирования. Содержит: 1 x 2000 ml пакет для сбора жидкости, 1 x 50 ml шприц, 1 x краник, 1 x соединительная трубка 30 cm, 1 x 1,8 x 80 mm/15G x 3 1/8" Игла" REF S91003020, LOT 2018-13200, производства "М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс", Германия, регистрационное удостоверение от 18.04.2011 N ФСЗ 2011/09566, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Причина отзыва: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-172720#p100005) Росздравнадзора от 07.09.2020 N 01И-1727/20 "О приостановлении применения медицинского изделия".
<a id="p100007"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "М. Шиллинг Медикл Продактс Рус" по телефону: +7 (495) 662-72-95.

<a id="p100008"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100009"></a>

---