Письмо Росздравнадзора от 18.11.2020 № 01И-2172/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2020 N 01И-2172/20. 01И-2172/20. 18.11.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-217220
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 18 ноября 2020 г. № 01И-2172/20
ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «М. Шиллинг Медикл Продактс Рус», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Acti-fme(R) pleura set набор для плеврального дренирования. Содержит: 1 x 2000 ml пакет для сбора жидкости, 1 x 50 ml шприц, 1 x краник, 1 x соединительная трубка 30 cm, 1 x 1,8 x 80 mm/15G x 3 1/8» Игла» REF S91003020, LOT 2018-13200, производства «М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс», Германия, регистрационное удостоверение от 18.04.2011 № ФСЗ 2011/09566, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1727/20 «О приостановлении применения медицинского изделия».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «М. Шиллинг Медикл Продактс Рус» по телефону: +7 (495) 662-72-95.