---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2015 N 01И-2171/15"
number: "01И-2171/15"
issued_on: 2015-12-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-217115"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2015 N 01И-2171/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2015 N 01И-2171/15

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 16 декабря 2015 г. N 01И-2171/15

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей информации от территориального органа Росздравнадзора по Республике Удмуртия о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Пробирки вакуумные с цитратом натрия 3,8% (1:9) цвет крышки голубой (размер 13 x 100 мм, объем 5,4 мл)" производства Weihai Hongyu Medical Devices Co., Ltd., Китай, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСР 2008/02422 от 17.04.2008.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования изделия и его типоразмера на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2009/05507 от 31.05.2010, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Пробирки для взятия, хранения и анализа крови разных размеров и объемов, вакуумные и не вакуумные, с реагентами и без реагентов, в наборах и отдельных упаковках" производства Weihai Hongyu Medical Devices Co., Ltd., Китай.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении выявленного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---
