Письмо Росздравнадзора от 18.11.2020 № 01И-2169/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2020 N 01И-2169/20. 01И-2169/20. 18.11.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-216920
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ООО «РЕНМЕДПРОМ» медицинского изделия «Установка рентгенодиагностическая телеуправляемая цифровая „ОМЕГА“, исполнение 2 по ТУ 9442-001-91526802-2011» (согласно эксплуатационной документации), производство ООО «РЕНМЕДПРОМ», Россия, 127322, Москва, ул. Яблочкова, д. 21, корп. 3, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 02.11.2017 № ФСР 2012/13406 (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 02.10.2020 № 01И-1879/20 «О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО «РЕНМЕДПРОМ» по тел.: +7 495 984 63 12 или электронной почте info@renmedprom.ru.