Письмо Росздравнадзора от 17.11.2020 № 01И-2159/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2020 N 01И-2159/20. 01И-2159/20. 17.11.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-215920
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8861»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 17 ноября 2020 г. № 01И-2159/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № РЗН 2019/8861
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Анализатор автоматический осадка мочи Atellica UAS 800», производства «Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.», США, регистрационное удостоверение от 05.09.2019 № РЗН 2019/8861, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Сименс Здравоохранение» (Юридический адрес: 115093, Москва, ул. Дубининская, д. 96. Почтовый адрес: 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9, тел. +7(495)737-12-52).