Письмо Росздравнадзора от 17.11.2020 № 01И-2158/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2020 N 01И-2158/20. 01И-2158/20. 17.11.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-215820
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00949, № ФСЗ 2011/11171»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 17 ноября 2020 г. № 01И-2158/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСЗ 2007/00949,
№ ФСЗ 2011/11171
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Бектон Дикинсон Восток» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий:
- «Прибор для подготовки проб для по безотмывочной технологии BD FACS Sample Prep Assistant с принадлежностями», производства «Бектон Дикинсон энд Компани», США, регистрационное удостоверение от 26.12.2007 № ФСЗ 2007/00949, срок действия не ограничен;
- «Прибор для подготовки проб по безотмывочной технологии BD FACS Sample Prep Assistant III с принадлежностями» в исполнениях с принадлежностями», производства «Бектон, Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез», США, регистрационное удостоверение от 19.02.2016 № ФСЗ 2011/11171, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Бектон Дикинсон Восток» (127051, Москва, ул. Садовая-Самотечная, д. 24/27, эт. 2, пом. 1, комн. 18, тел.: +7 (495) 775-85-82, факс: +7 (495) 775-85-83).