---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2020 N 01И-2153/20"
number: "01И-2153/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-11-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-215320"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2020 N 01И-2153/20
# <Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2020 N 01И-2153/20
"О приостановлении применения медицинского изделия"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 16 ноября 2020 г. N 01И-2153/20**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) бактерицидный на нетканой основе, гипоаллергенный, бесцветный, микропористый воздухопроницаемый. Размер: 2,5 см x 7,2 см. REF 213776", Партия номер: 20171215, дата изготовления (упаковывания и стерилизации): 12.2017, использовать до 12.2022, производства "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд.", КНР, регистрационное удостоверение от 12.04.2017 N ФСЗ 2008/01495, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 16.11.2020 N 10650.