Письмо Росздравнадзора от 06.09.2018 № 01И-2151/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 06.09.2018 N 01И-2151/18. 01И-2151/18. 06.09.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-215118
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от АО «ПРОТЕКО», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Изделия для индивидуальной защиты врача и пациента Monoart. Наконечники для аспирации слюны и фракции Monoart», производства «ЕУРОНДА С.п.А.», Италия, сопровождаемого регистрационным удостоверением № ФСЗ 2011/09468 от 13.04.2011 (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 03.07.2018 № 01И-1628/18 «О незарегистрированном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в АО «ПРОТЕКО» по адресу: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 57, корп. 1, лит. И; по тел. (812) 635-88-90 (доб. 122, 123, 124, 125, 126); по e-mail: info@protecodent.ru.