Письмо Росздравнадзора от 02.11.2016 № 01И-2148/16
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 02.11.2016 N 01И-2148/16. 01И-2148/16. 02.11.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-214816
«Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата „Людиомил“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 2 ноября 2016 г. № 01И-2148/16
УВЕДОМЛЕНИЕ О ПРЕКРАЩЕНИИ ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «ЛЮДИОМИЛ»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ООО «Новартис Фарма» (не приводится) о прекращении производства, дистрибуции и поставок лекарственного препарата «Людиомил (МНН: Мапротилин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 и 25 мг», регистрационное удостоверение № П N013135/01 от 21.10.2010, держатель регистрационного удостоверения — «Новартис Фарма АГ» (Швейцария).