---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 06.09.2018 N 01И-2139/18"
number: "01И-2139/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-09-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-213918"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 06.09.2018 N 01И-2139/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 06.09.2018 N 01И-2139/18
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 6 сентября 2018 г. N 01И-2139/18**
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серий 471217, 110318 производства ОАО "Уралбиофарм", Россия, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю "Средняя масса таблеток".
О прекращении обращения/приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 02.08.2018 [N 01И-1853/18](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-185318#p100005), от 10.08.2018 [N 01И-1950/18](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-195018#p100006).
Одновременно информируем о прекращении действия деклараций о соответствии на данные серии лекарственного препарата N POCC RU.ФМ05.Д22848 от 10.01.2018 (серия 471217); N POCC RU.ФМ05.Д32537 от 05.04.2018 (серия 110318).
Росздравнадзор предлагает ОАО "Уралбиофарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.