Письмо Росздравнадзора от 28.08.2017 № 01И-2134/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 28.08.2017 N 01И-2134/17. 01И-2134/17. 28.08.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-213417
«О приостановлении реализации лекарственного средства „ПегИнтрон“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 28 августа 2017 г. № 01И-2134/17
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ПЕГИНТРОН»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных территориальным органом Росздравнадзора по Мурманской области сведений о возможной технической неисправности шприц-ручек информирует о приостановлении реализации лекарственного препарата «ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг+р-ль (вода д/инъекций) 0,7 мл [шприц-ручки двухкамерные clearclick (1) + иглы стерильные (1) + салфетки (2)], уп. конт. яч. (1), пачки картонные» серии 5IRC70102 производства «МСД Интернэшнл ГмбХ (Сингапур Бранч)», Сингапур/упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.