---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.09.2019 N 01И-2125/19"
number: "01И-2125/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-09-03
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-212519"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 03.09.2019 N 01И-2125/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 03.09.2019 N 01И-2125/19
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-14220#p100005) Росздравнадзора от 21.01.2020 N 01И-142/20.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 3 сентября 2019 г. N 01И-2125/19**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Шприц инъекционный однократного применения трехдетальный, стерильный 10А, "Луер" в комплекте с иглой 0,8 x 40 (21Gx1  ) Sterile hypodermic syringe for single use, three-piece, 10 мл, ТУ 32.50.13-001-93599774-2017", код партии 1018192, производства ООО "Группа СТК", Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08843 от 26.03.2018, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 03.09.2019 N 6536.