Письмо Росздравнадзора от 10.12.2015 № 01И-2118/15
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 10.12.2015 N 01И-2118/15. 01И-2118/15. 10.12.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-211815
«О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 10 декабря 2015 г. № 01И-2118/15
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей информации от территориального органа Росздравнадзора по Ростовской области о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Мундштуки к алкотестерам DRIVESAFE II, ALKOGRAN» производства ООО «СИМС-2», Россия.
Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования производителя изделия и отсутствием в регистрационном досье сведений о соответствии изделия «Мундштуки к алкотестерам DRIVESAFE II, ALKOGRAN» производства ООО «СИМС-2», Россия, установленным требованиям, на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2010/08850 от 31.12.2010, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Анализатор паров эталона в выдыхаемом воздухе Drivesafe II с принадлежностями» производства «Алкохол Контермежер Системс Корп.», Канада.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении выявленного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).