Письмо Росздравнадзора от 30.08.2019 № 01И-2113/19

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения · № 01И-2113/19 от 30.08.2019Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.08.2019 N 01И-2113/19. 01И-2113/19. 30.08.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-211319

«Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 30 августа 2019 г. № 01И-2113/19

РЕШЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственного средства, указанного в приложении.

Руководитель
М. А. Мурашко

Приложение к письму Росздравнадзора

от 30 августа 2019 г. № 01И-2113/19

СВЕДЕНИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ПО РЕЗУЛЬТАТАМ

ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА КОТОРЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ ПРИНЯТО РЕШЕНИЕ

О СООТВЕТСТВИИ ИХ КАЧЕСТВА УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ

Приказ Росздравнадзора	Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств	Лекарственное средство	Производитель	Страна пр-ва	Экспертная организация	Серии
от 11.05.2018 № 3081	АО «ГЕНЕРИУМ»	Диаскинтест(R), раствор для внутрикожного введения 0,1 мл/доза 3 мл (30 доз), флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (1), пачки картонные	ГЕНЕРИУМ АО	Россия	ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория)	AB00518