Письмо Росздравнадзора от 14.03.2025 № 01И-211/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.03.2025 N 01И-211/25. 01И-211/25. 14.03.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-21125
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО «БиоЛайн» (не приводится) о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Анализатор Idylla для проведения ПЦР с регистрацией результатов в реальном времени для диагностики in vitro, с принадлежностями», производства «Биокартис НВ», Бельгия, регистрационное удостоверение от 08.02.2021 № РЗН 2021/13382, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «БиоЛайн» по контактным данным, указанным в приложении.