---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 31.01.2018 N 01И-211/18"
number: "01И-211/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-01-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-21118"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 31.01.2018 N 01И-211/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 31.01.2018 N 01И-211/18

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 31 января 2018 г. N 01И-211/18

<a id="p100004"></a>**О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО**
**КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (1) в комплекте с растворителем - вода для инъекций 5 мл, ампулы (2), пачки картонные" производства ПАО "Биохимик" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серии 0150516/0890516 (протокол испытаний от 04.05.2017 N 1613ДК-11/17), ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал) о соответствии серий 1971117/1591117, 2171117/1591117 (протоколы испытаний от 12.01.2018 N 1023ДК-08/17, 1024ДК-08/17) требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>**РУКОВОДИТЕЛЬ**<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---