Письмо Росздравнадзора от 10.12.2015 № 01И-2111/15
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 10.12.2015 N 01И-2111/15. 01И-2111/15. 10.12.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-211115
«О незарегистрированных медицинских изделиях»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 10 декабря 2015 г. № 01И-2111/15
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о распространении в информационной сети Интернет сведений о незарегистрированных медицинских изделиях производства Китай:
- «Иглы для акупунктуры 0,30 * 25 мм; 0,30 * 40 мм; 0,30 * 60 мм; 0,30 * 75 мм (серебряные)»;
- «Банки магнитные ХАСИ — HACI MASC» Магнитные присоски акупункционного действия»;
- «Вакуумные магнитные присоски»;
- «Тампоны лечебно-профилактические Clean Point»;
- «Турмалиновый пояс для похудения и лечения»;
- «Прокладка „Zimeishu“ („Цзи Мэй Шу“) с ионами серебра» производства «Shaanxi Wanan Pharmaceutical Co. Ltd.», Китай;
- «Прокладки Love Moon»;
- «Пластырь от стоматита и различных ран в полости рта»;
- «Пластырь от кашля, астмы — „КЭЧУАНЬ“;»
- «Пластырь лечебный от „косточек“ — (шпор) на ногах (plaster for hyperosteogeny)»;
- «Пластырь от простатита „Prostatic Navel Plasters“;»
- «Пластырь BANG DELI»;
- «Пластырь лечебный „Мяочжен“ с магнитом;»
- «Турмалиновые напяточники» для лечения пяток;
- «Турмалиновые греющие стельки».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).