---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.12.2014 N 01И-2102/14"
number: "01И-2102/14"
issued_on: 2014-12-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-210214"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.12.2014 N 01И-2102/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.12.2014 N 01И-2102/14

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 29 декабря 2014 г. N 01И-2102/14

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 100 мл" серии 691113 производства ОАО "Синтез", а также образцов указанного лекарственного препарата, возвращенных от ООО "Логос", г. Воронеж (в количестве 56 упаковок) и ЗАО "Лекомед", г. Белгород (в количестве 4015 упаковок), проведенного Екатеринбургским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний от 01.09.2014 N 71ДК-04/14, 72ДК-04/14, от 01.12.2014 N 127ДК-04/14), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям утвержденной нормативной документации и подлежат дальнейшей реализации в количестве 4051 упаковки.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100008"></a>

---