Письмо Росздравнадзора от 31.01.2018 № 01И-210/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 31.01.2018 N 01И-210/18. 01И-210/18. 31.01.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-21018
«О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 31 января 2018 г. № 01И-210/18
О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 1971117/1591117, 2171117/1591117 лекарственного средства «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (1) в комплекте с растворителем — вода для инъекций 5 мл, ампулы (2), пачки картонные» производства ПАО «Биохимик» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.