Письмо Росздравнадзора от 25.10.2016 № 01И-2101/16
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.10.2016 N 01И-2101/16. 01И-2101/16. 25.10.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-210116
«О недоброкачественном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 25 октября 2016 г. № 01И-2101/16
О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Тульской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия «Набор гинекологический одноразовый стерильный», вариант исполнения «Standart», серия 2014-07-18, производства «Чангджоу Шуангама Медикал Девайсес Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10050 от 07.02.2012, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части угла раскрытия, ширины бранша и маркировки гинекологического зеркала, а также длины урогенитального зонда.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.