---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.08.2019 N 01И-2094/19"
number: "01И-2094/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-08-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-209419"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.08.2019 N 01И-2094/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.08.2019 N 01И-2094/19

"О регистрации пользователей в обновленной базе данных Росздравнадзора "Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 августа 2019 г. N 01И-2094/19**

<a id="p100004"></a>**О РЕГИСТРАЦИИ**<br>
**ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ В ОБНОВЛЕННОЙ БАЗЕ ДАННЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРА**<br>
"ФАРМАКОНАДЗОР/МОНИТОРИНГ КИ ЛС"

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-84119) Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01И-841/19 напоминает пользователям баз данных "Фармаконадзор" и "Мониторинг КИ ЛС" о переходе на работу в обновленной базе "Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС".
<a id="p100006"></a>С 1 сентября 2019 года возможность введения новой информации в старые базы данных будет закрыта. Работа со старыми базами данных сохранится в режиме чтения, без возможности внесения новой информации. Вся новая информация, включая извещения о нежелательных реакциях или отсутствии терапевтического эффекта лекарственных препаратов, сообщения о серьезных непредвиденных нежелательных реакциях на лекарственные препараты, изучающиеся в клиническом исследовании, периодические отчеты по безопасности лекарственных препаратов, периодические отчеты по безопасности разрабатываемых (исследуемых) лекарственных препаратов, планы управления рисками, будет приниматься Росздравнадзором через обновленную базу.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---