Письмо Росздравнадзора от 23.08.2017 № 01И-2089/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.08.2017 N 01И-2089/17. 01И-2089/17. 23.08.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-208917
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 23 августа 2017 г. № 01И-2089/17
ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «МК РУСТЕК», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Тупфер для взятия мазков на исследование биоматериала с транспортной средой Эймса с активированным углем (пластик, вискоза)», партия (LOT) 20150815, производства «Жеджианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08015 от 14.10.2010, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. Приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 21.04.2017 № 01И-982/17 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «МК РУСТЕК» по тел. 8 495 984 73 92 или электронной почте info@rustech.ru.