---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.08.2017 N 01И-2077/17"
number: "01И-2077/17"
issued_on: 2017-08-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-207717"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.08.2017 N 01И-2077/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.08.2017 N 01И-2077/17

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 23 августа 2017 г. N 01И-2077/17

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Гиппократ" решении отозвать нижеперечисленные декларации о соответствии на лекарственный препарат "Корвалол, капли для приема внутрь 50 мл, флаконы оранжевого стекла (1), пачки картонные" производства ООО "Гиппократ", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение" (этилбромизовалериат):
- <a id="p100006"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д47061 от 26.07.2016 (серия 120716);
- <a id="p100007"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д57311 от 05.10.2016 (серия 140916);
- <a id="p100008"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д59176 от 19.10.2016 (серия 151016);
- <a id="p100009"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д59178 от 19.10.2016 (серия 161016).
<a id="p100010"></a>О прекращении обращения/приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 13.02.2017 [N 02И-350/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-35017#p100005), 03.03.2017 [N 02И-538/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-53817#p100005), 31.05.2017 [N 01И-1261/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-126117#p100005), 02.06.2017 [N 02И-1299/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-129917#p100013).
<a id="p100011"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Гиппократ" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100012"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100013"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100015"></a>

---