---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2006 N 01И-207/06"
number: "01И-207/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-03-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-20706"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2006 N 01И-207/06
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2006 N 01И-207/06
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 17 марта 2006 г. N 01И-207/06**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
Сенаде, таблетки 13,5 мг N 500, производства "Ципла Лимитед", Индия, поставщик ЗАО "Трик-М", показатель "Маркировка" (название действующего вещества на первичной и вторичной упаковках не совпадает: на блистере - сенноциды кальция А и Б, на картонной пачке - сеннозиды кальция А и Б) - серии AR5112.
Хлорамфеникол Лево, субстанция-порошок, производства "Северо-Восточная Генеральная Фармацевтическая фабрика", Китай, поставщик ЗАО "Лекфарм-Ангро", показатель "Маркировка" (на этикетке текст не на русском языке, не указаны условия хранения, нет регистрационного номера) - серии DY02111.
2. Забракованные ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Новосибирской области:
Пирацетама раствор для инъекций 20%, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг/мл (ампулы) 5 мл N 10, производства ОАО "Органика", поставщик ООО "Шаклин", показатель "Упаковка" (отсутствует нож ампульный или скарификатор) - серии 2331205.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное Управление Росздравнадзора.
Территориальным Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".