---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2020 N 01И-2065/20"
number: "01И-2065/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-10-30
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-206520"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2020 N 01И-2065/20
# <Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2020 N 01И-2065/20
<О необходимости соблюдения условий хранения и перевозки лекарственных препаратов>
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-114322#p100015) Росздравнадзора от 01.11.2022 N 01и-1143/22.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 30 октября 2020 г. N 01И-2065/20**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств обращает внимание на необходимость неукоснительного соблюдения требований [приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-646n-2016-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100010) Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения", в соответствии с которыми все действия по хранению и (или) перевозке лекарственных препаратов, включая вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), осуществляются таким образом, чтобы соблюдались условия их хранения, указанные в инструкции по медицинскому применению и на упаковке лекарственного препарата.
Условия транспортирования и хранения, в том числе требования к оборудованию для "холодовой цепи", иммунобиологических лекарственных препаратов, включая вакцины, утверждены [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-19-2016#p100012) Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.02.2016 N 19 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов", контроль за соблюдением которого осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
В целях обеспечения прав граждан в сфере охраны здоровья, Росздравнадзор предлагает руководителям медицинских и фармацевтических организаций принять исчерпывающие меры по соблюдению температурного режима и наличию достаточного количества оборудования, необходимого для создания установленных условий хранения и перевозки лекарственных препаратов.