---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2062/20"
number: "01И-2062/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-10-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-206220"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2062/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2062/20

(ред. от 12.11.2020)

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 октября 2020 г. N 01И-2062/20

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ**
**НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100012"></a>В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения от территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю поступила информация о выявлении лекарственного препарата "Арбидол(R), капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" серии 2170720 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия (владельцы партий: ООО "Радника", г. Владивосток, Приморский край; ООО "Интеграция", г. Владивосток, Приморский край), качество которого не отвечает установленным требованиям по показателю "Упаковка" (в часть упаковок вложены три контурные ячейковые упаковки вместо четырех; у части контурных ячейковых упаковок не полностью спаяны пленка поливинилхлоридная и фольга алюминиевая, в результате чего капсулы высыпаются из ячеек; у части контурных ячейковых упаковок между пленкой поливинилхлоридной и фольгой алюминиевой присутствуют подтеки желтого цвета).

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-213520#p100005) Росздравнадзора от 12.11.2020 N 01И-2135/20)*

<a id="p100006"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Приморскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Субъектам обращения лекарственных средств (организации оптовой торговли, аптечные и медицинские организации) надлежит провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100011"></a>

---