---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2052/20"
number: "01И-2052/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-10-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-205220"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2052/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2052/20

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лизобакт(R)" серий 9777, 8906, 8270, 9411, 8438, 8439, 8434,9266 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 октября 2020 г. N 01И-2052/20

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ЛИЗОБАКТ(R)"**
**СЕРИЙ 9777, 8906, 8270, 9411, 8438, 8439, 8434,9266**
**ПРОИЗВОДСТВА "БОСНАЛЕК АО" (БОСНИЯ И ГЕРЦЕГОВИНА)**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО Фирма ЦВ "ПРОТЕК" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Лизобакт(R), таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные" серий 9777, 8906, 8270, 9411, 8438, 8439, 8434, 9266 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина) в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий препарата по показателю "Подлинность. Лизоцима гидрохлорид".
<a id="p100006"></a>О прекращении обращения указанных серий препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 14.09.2020 [N 01И-1769/20](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-176920#p100005), от 23.09.2020 [N 01И-1841/20](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-184120#p100005).
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО Фирма ЦВ "ПРОТЕК" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100010"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100011"></a>

---