---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2049/20"
number: "01И-2049/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-10-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-204920"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2049/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2020 N 01И-2049/20

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Панкреатин-ЛекТ" серии 3221219"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 октября 2020 г. N 01И-2049/20**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"ПАНКРЕАТИН-ЛЕКТ" СЕРИИ 3221219**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Панкреатин-ЛекТ, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 15 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" серии 3221219 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод", Россия, в связи с выявлением в одной ячейке контурной упаковки насекомого.
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-181520#p100006) Росздравнадзора от 17.09.2020 N 01И-1815/20.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предписывает ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" в срок до 04.12.2020 предоставить сведения об изъятии из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---
