---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.01.2019 N 01И-203/19"
number: "01И-203/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-01-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-20319"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 23.01.2019 N 01И-203/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 23.01.2019 N 01И-203/19
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 23 января 2019 г. N 01И-203/19**
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о проведении ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" процедуры отзыва из обращения нижеперечисленных лекарственных препаратов, произведенных из субстанции "Нафтифина гидрохлорид" серии NAF-20180117:
- "Нафтифин, крем для наружного применения 1% 15 г, флаконы (1), пачки картонные" серии 10418 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", Россия;
- "Нафтифин, крем для наружного применения 1% 30 г, флаконы (1), пачки картонные" серии 20518 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", Россия;
- "Нафтифин, раствор для наружного применения 1% 10 мл, флаконы (1), пачки картонные" серий 10218, 70818 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", Россия;
- "Нафтифин, раствор для наружного применения 1% 20 мл, флаконы (1), пачки картонные" серий 40218, 80818 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", Россия;
- "Нафтифин, раствор для наружного применения 1% 30 мл, флаконы (1), пачки картонные" серии 50218 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", Россия.
Об изъятии из обращения субстанции "Нафтифина гидрохлорид" серии NAF-20180117 субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-5719#p100005) Росздравнадзора от 10.01.2019 N 02И-57/19.
Росздравнадзор предлагает ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.