---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15"
number: "01И-2024/15"
issued_on: 2015-11-26
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-202415"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15

"О незарегистрированных медицинских изделиях"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-133516#p100005) Росздравнадзора от 01.07.2016 N 02И-1335/16.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 26 ноября 2015 г. N 01И-2024/15

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от территориального органа Росздравнадзора по Тамбовской области о выявлении в обращении медицинских изделий "Весы напольные медицинские электронные ВМЭН-150 модификаций ВМЭН-150-Z/Z-И-Д-А и ВМЭН-200 модификаций ВМЭН-200-Z/Z-И-Д-А", производства ОАО "Тулиновский приборостроительный завод "ТВЕС", сопровождаемых регистрационным удостоверением N ФСР 2011/09964 от 25.01.2011, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что на выявленные модификации медицинских изделий не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2011/09964 от 25.01.2011, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Весы напольные медицинские электронные ВМЭН-150, ВМЭН-200 по ТУ 9441-022-00226454-2005", производства ОАО "Тулиновский приборостроительный завод "ТВЕС", в связи с несоответствием в комплекте регистрационной документации сведений о наличии указанных модификаций (не приводится).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинского изделия, несоответствующего обязательным требованиям, предусмотренным законодательством Российской Федерации, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---