---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2020 N 01И-2023/20"
number: "01И-2023/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-10-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-202320"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2020 N 01И-2023/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2020 N 01И-2023/20

"О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.05.2020 N 01И-843/20"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 26 октября 2020 г. N 01И-2023/20**

<a id="p100004"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА**<br>
ОТ 07.05.2020 N 01И-843/20

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 07.05.2020 N 01И-843/20 в связи с технической ошибкой в части указания наименования медицинского изделия просит считать верным следующее изложение [первого абзаца](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-84320#p100005):
<a id="p100006"></a>"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Тверской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Шприц одноразовый стерильный объемом 10 мл с иглой 0,8 x 40 мм (21G x 1 1/2)", LOT: SRSY180905, дата производства 05.09.2018, производства "Tianjin Medic Medical Equipment Co., Ltd.", China, регистрационное удостоверение от 28.01.2009 N ФСЗ 2009/03552, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение).".

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100008"></a>

---