Письмо Росздравнадзора от 26.10.2020 № 01И-2021/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2020 N 01И-2021/20. 01И-2021/20. 26.10.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-202120
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 15.03.2019 № РЗН 2019/8214»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 26 октября 2020 г. № 01И-2021/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ОТ 15.03.2019 № РЗН 2019/8214
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Био-Рад Лаборатории» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Анализатор автоматический иммуногематологический IH-500 с принадлежностями» производства «ДиаМед ГмбХ», Швейцария, регистрационное удостоверение от 15.03.2019 № РЗН 2019/8214, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Био-Рад Лаборатории» (105064, Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А, тел. +7 (495) 721-14-04).