---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2020 N 01И-2016/20"
number: "01И-2016/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-10-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-201620"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2020 N 01И-2016/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2020 N 01И-2016/20

"О проведении корректирующих мероприятий"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 26 октября 2020 г. N 01И-2016/20**

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКТИРУЮЩИХ МЕРОПРИЯТИЙ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Медтроник", сообщает о проведении корректирующих мероприятиях в отношении медицинского изделия "O-arm(R) O2 Mobile View Station, Система интраоперационной визуализации для исследования грудной клетки и всего организма/Мобильная диагностическая интраоперационная рентгеновская система O-ARM O2 с принадлежностями" производства "Медтроник Навигейшн, Инк. (Литтлтон)", США, (не приводится) сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 12.10.2018 N ФСЗ 2009/03811, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>Причина уведомления о проведении корректирующих мероприятий: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-188420#p100005) Росздравнадзора от 02.10.2020 N 01И-1884/20 "О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий".

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100008"></a>

---