Письмо Росздравнадзора от 01.02.2017 № 01И-201/17

«О приостановлении реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 1 февраля 2017 г. № 01И-201/17

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом компанией «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Московское представительство фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.», Индия) решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Тразограф, раствор для инъекций 76% 20 мл, ампулы темного стекла (5), термоконтейнеры (1), пачки картонные» серий 17Z6014, 17Z5008 производства «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Индия, в связи с развитием нежелательных реакций.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

---