---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2014 N 01И-200/14"
number: "01И-200/14"
issued_on: 2014-02-26
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-20014"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2014 N 01И-200/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2014 N 01И-200/14

"О незарегистрированном медицинском изделии"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-49714#p100005) Росздравнадзора от 10.04.2014 N 01И-497/14.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 26 февраля 2014 г. N 01И-200/14

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Повязка из кальция альгината Sobalgon", производства фирмы Paul Hartmann AG, Германия, с указанием на упаковке "made in Great Britain".
<a id="p100007"></a>Одновременно сообщаем, что действие регистрационного удостоверения ФС N 2006/2380 от 28.12.2006, срок действия до 28.11.2011 (срок действия истек), выданного на медицинское изделие "Средства перевязочные специальные", производства фирмы Paul Hartmann AG, Германия, в связи с несоответствием страны производства, на выявленное изделие не распространяется.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---