--- title: "<Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1990/18" number: "01И-1990/18" issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения" issued_on: 2018-08-15 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-199018" --- ## <Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1990/18 # <Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2018 N 01И-1990/18 "О недоброкачественном медицинском изделии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ** **ПИСЬМО**
**от 15 августа 2018 г. N 01И-1990/18** **О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по г. Москве и Московской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Наконечники для пипеток", REF 70.762.010, дата изготовления: 21.11.16, производства "Сарштедт АГ & Ко.", Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04699 от 13.09.2009, в связи с несоответствием сведениям, содержащимся в комплекте регистрационной документации (см. [приложение](#p100011)). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 15 августа 2018 г. N 01И-1990/18
**ТАБЛИЦА**
**СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04699 от 13.09.2009) | Образцы выявленного медицинского изделия | | --- | --- | --- | | Материал, из которого изготовлено изделие | Наконечники для пипеток - изготовлены из полиэтилена, чистого углеводородного соединения, нейтрального по отношению к окружающей среде и гарантирующего нетоксичность отходов | A, B, C, D, E - представленные наконечники для пипеток изготовлены из полипропилена | | Маркировка упаковки | Маркировка потребительской тары изделий однократного применения должна содержать сведения о:
- недопустимости применения в случае нарушения целостности потребительской тары | A, B, C, D, E - Маркировка потребительской тары не содержит сведений о:
- недопустимости применения в случае нарушения целостности потребительской тары | ---